岗位职责：

1. 负责协调研发部门与专利代理之间的沟通，协助完成国内外专利文本的准备、申请、审核、答复等流程；

2. 负责文献及专利的检索，跟踪公司布局产品的相关专利并进行专利信息的归纳和分析；

3. 协助进行在研项目或预立项目专利性和侵权性分析；

4. 对专利申请相关文件的管理以及专利维护，对公司内部的知识产权相关活动进行管理；

5. 上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，化学、药学等相关专业；

2. 3年以上医药行业知识产权（专利）工作经验，具有专利撰写、信息检索相关经验，熟悉专利申请流程，具备较强的专利分析能力；

3. 具有较强的专业英语阅读及撰写能力；

4. 熟悉国内外专利法规和制度，熟悉知识产权相关数据库的检索及使用；

5. 良好的沟通协调能力，较强的书面、语言表达能力及逻辑分析/判断能力；

6. 取得专利代理师资格证者优先。

 岗位职责：

1. 设计和创建药物靶点相关的生物化学及细胞评价体系，筛选、评价候选化合物的生物学的体外活性；

2. 与公司内其他相关部门密切合作，推进新药研发项目（肿瘤，免疫等领域），包括靶点的评价与立项，活性化合物发现，先导化合物优化，候选化合物的确立等临床前新药开发流程；

3. 负责技术维护、书写实验报告及与其他部门的交流与沟通。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，生命科学相关专业，2年以上相关工作经验（优秀应届毕业生亦可）；

2. 熟悉常规分子生物学和细胞生物学实验，对体外药效评估，药代，毒理等临床前药物研发有了解；

3. 较强的沟通能力，独立思考和学习能力；

有责任心和团队协作精神，对新药研发有热情。

 岗位职责：

1. 作为一个或多个药物发现团队的关键成员，负责设计和合成针对一个或多个生物靶标的新型分子；

2. 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有难度的研究项目；

3. 理解化合物活性和结构关系，通过合成目标化合物，提高药物的成药性；

4. 独立完成文献的查阅和图谱解析，完成化合物合成路线的初步设计、解决合成中的问题；

5. 按要求真实及时的书写实验记录，及时总结工作，整理实验数据等相关资料。

任职要求：

1. 本科及以上学历，有机化学/药物化学相关专业，2年工作经验（优秀应届毕业生亦可）；

2. 熟悉有机合成单元操作，掌握有机合成实验室各种实验仪器的使用操作，并通晓实验室安全要求；

3. 熟练掌握有机合成实验技能和有机化合物的分离纯化技能；

4. 能够熟练查阅文献，理解文献内容；

5. 热爱研发工作，责任心强，具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识。

岗位职责：

1. 负责临床试验项目的整体实施，包括制定项目计划、项目前期准备，项目启动、项目过程监管和质控，项目结束，项目成果交接等；
2. 负责制定药物临床试验的监查计划，负责对临床CRO和研究中心的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的要求。
3. 协调项目核查时的准备工作，及配合临床研究的现场核查；
4. 参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择。
5. 参与临床试验方案，研究者手册等伦理材料的讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。
6. 负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。
7. 协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；
8. 负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。
9. 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。
10. 负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。
11. 协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。

任职要求：

1. 学历及专业：临床医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2. 两年以上临床PM经验或5年以上临床试验监查工作经验，熟悉GCP和临床试验相关的各类法规，熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；
3. 具有较强的团队合作精神，责任心强；
4. 具有较强的组织协调能力、沟通能力和学习能力；
5. 熟练掌握常用的办公软件及良好文案写作能力和熟练的英语读写能力。

岗位职责：

 1.   组织建立研发质量体系，协调文件的制定，组织起草修改研发部门所有质量体系相关的管理和操作类文件，推进公司质量保证体系的有效运行；

 2.   负责监督实验室日常质量管理工作的开展，以确保符合SOP规范要求；

3.   负责质量管理体系的内、外审工作，接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查，根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈；

 4.   组织不定期回顾质量管理体系相关文件，推进研发各项业务流程标准化，负责公司内部人员质量管理体系流程的培训；

 5.   负责研发实验现场检查，规范实验人员的基本规范；

 6.   负责制定研发项目质量审查和检查计划，定期检查实验室研发过程中各项操作和记录是否及时、规范和准确；

 7.   负责督导管理规范的落实执行，负责质量控制研发所需生物化学试剂等其他消耗品；

 8.   协调制定和审核研发工艺规程、质量标准、批生产记录、批包装记录、批检验记录：

 9.   负责对偏差处理进行审核，确保所有重大偏差和超标已经过调查并得到处理；

 10.  完成领导分配的其他工作。

 任职要求：

 1.   药物分析、药学、生物学或相关专业，本科及以上学历，有生物学背景优先；

 2.   3年及以上生物医药或相关企业QA管理经验；

3.   熟悉国内外GMP、GLP等法规指南要求，并具有GMP质量文件管理经验和GMP质量审计经验；

 4.   具有较强的团队合作精神，责任心强；

 5.   具有较强的组织协调能力、沟通能力和学习能力；

 6.   熟练掌握常用的办公软件及良好文案写作能力和英语读写能力。